nous avions des doutes sur la sûreté des vaccins ARM anti-Covid, car programmer notre corps à produire des protéines non-humaines n’est pas anodin ni sans risque. (voir notre article https://actubible.wordpress.com/2021/01/23/questions-sur-les-vaccins-arn-messenger/ ).
Cet article confirme que nos craintes étaient justifiées. Des cas similaires auraient été aussi recensés en France.
Une femme décède d’une maladie cérébrale rare dans les 3 mois suivant la deuxième injection de Pfizer, le docteur dit que le vaccin pourrait être responsable
Dans une interview exclusive avec The Defender, Gianni Cohen a déclaré que sa mère, Cheryl Cohen, avait développé la maladie de Creutzfeldt-Jakob après avoir reçu le vaccin Pfizer et était décédée dans les trois mois suivant sa deuxième dose.Par Megan Redshaw130

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Cheryl Cohen, une femme de 64 ans en bonne santé originaire de Floride, est décédée trois mois après sa deuxième dose du vaccin COVID de Pfizer. Selon la fille de Chery, Gianni Cohen, sa mère a soudainement développé la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) – une maladie cérébrale rare, dégénérative et mortelle – peu de temps après avoir été vaccinée.
Dans une interview exclusive avec The Defender , Gianni a déclaré que sa mère avait reçu la première dose de Pfizer le 5 avril et sa deuxième dose le 25 avril.
Le 6 mai, Cheryl a vécu son premier épisode indiquant que « quelque chose n’allait pas sur le plan neurologique », a expliqué Gianni. «Elle avait un brouillard cérébral et une confusion extrêmes. Elle ne se souvenait plus où elle conduisait et a eu très peur.
Le 31 mai, Cheryl a appelé le 911 parce qu’elle souffrait d’un violent mal de tête. Elle a été emmenée au North Shore Medical Center à Homestead, en Floride, où elle a été hospitalisée pendant 10 jours.
Gianni a dit :
« Elle a été emmenée dans cet hôpital et je ne sais pas ce qu’ils ont considéré, mais ils l’ont gardée pendant 10 jours et l’ont renvoyée chez elle. Elle était dans un très très mauvais état. Elle a dit : ‘Hé, je ne sais pas où je suis.’
«Ma mère avait une confusion de masse et un brouillard cérébral. Elle ne pouvait pas faire des choses simples et quelque chose n’allait pas. Nous devions avoir des soins 24 heures sur 24 avec des amis et des familles, pensant que c’était quelque chose qui devait être détoxifié de son système.
Gianni, qui à l’époque ne savait pas que Cheryl avait été vaccinée, a déclaré que l’état de sa mère s’aggravait progressivement.
« Elle est passée de pouvoir travailler et faire des activités quotidiennes normales à ne pouvoir faire que des choses de base », a déclaré Gianni. « Avant d’être vaccinée, elle avait son propre appartement et travaillait tous les jours comme vendeuse. Elle cuisinait, nettoyait et était dans une bonne place dans la vie.
Vers le 19 juin, Cheryl a eu un autre mal de tête sévère, qui est devenu si grave qu’elle a senti que sa tête allait exploser, alors elle est allée aux urgences et a été admise à l’hôpital, a expliqué sa fille.
« Quelques jours plus tard, je lui ai rendu visite à l’hôpital et je n’en croyais pas mes yeux », a déclaré Gianni. « Elle ne pouvait pas marcher, parlait en phrases brisées, n’avait pas beaucoup de sens, avait des mouvements corporels incontrôlables, tremblait et était incapable de rester immobile. »
La régression quotidienne a été rapide. «C’était époustouflant, déroutant et vraiment déchirant. Regarder son cerveau n’avoir aucun contrôle était difficile », a déclaré Gianni.
Au début, les médecins n’ont rien trouvé d’anormal sur le plan médical avec Cheryl, à part un nombre de globules blancs légèrement élevé, a déclaré Gianni. Mais ensuite, l’imagerie IRM du cerveau a montré des signes de maladie à prions , incitant les médecins à effectuer immédiatement une ponction lombaire – ce qui a exclu une infection aiguë, la tuberculose, la syphilis, la sclérose en plaques et d’autres maladies.
Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), les maladies à prions sont une famille de maladies neurodégénératives évolutives rares qui affectent les humains et les animaux. Les maladies à prions sont généralement d’évolution rapide et toujours mortelles.
Le site Web du CDC indique :
« Le terme « prions » fait référence à des agents pathogènes anormaux qui sont transmissibles et sont capables d’induire un repliement anormal de protéines cellulaires normales spécifiques appelées protéines prions que l’on trouve le plus abondamment dans le cerveau. Les fonctions de ces protéines prions normales ne sont pas encore complètement comprises. Le repliement anormal des protéines prions entraîne des lésions cérébrales et les signes et symptômes caractéristiques de la maladie.
Le 12 juillet, une deuxième ponction lombaire s’est révélée positive pour la MCJ , une maladie à prions. La valeur de la protéine tau de Cheryl était de 38 979 pg/ml, tandis que le spectre des patients positifs pour la MCJ est de 0 à 1 149.

Cheryl a été hospitalisée pendant un mois avant de recevoir son diagnostic de MCJ. Pendant ce temps, « c’était littéralement comme regarder quelque chose manger son cerveau vivant », a déclaré Gianni. « Tout en tremblant, elle a réussi à sortir les mots: » C’est putain de stupide. « »
« J’ai dit : ‘Maman, c’est le vaccin ?’ et elle a dit: « Oui. »
Gianni a déclaré qu’elle avait été surprise d’apprendre que sa mère avait été vaccinée, car elle venait d’une famille de non-vaccins. Elle pense que, comme beaucoup d’Américains, sa mère s’est sentie obligée de se faire vacciner à cause de son travail et de la pression médiatique.
Le 19 juillet, Cheryl a été transférée à l’hospice, où elle est décédée le 22 juillet.
« Nous ne savions pas quoi faire », a déclaré Gianni. « C’est fatal. Il n’y a pas de réparation de ce qui se passait. C’est comme une démence à action rapide. C’était une chose vraiment triste, si effrayante, si folle et quelque chose que [ses] médecins n’avaient jamais vu auparavant.
L’équipe médicale dit que l’apparition de la MCJ pourrait être liée au vaccin COVID
Gianni a déclaré que l’équipe médicale de sa mère a déclaré que l’apparition de la MCJ pourrait être liée au vaccin COVID . Le Dr Andrea Folds, l’un des médecins internes de l’hôpital Aventura qui a supervisé le cas de Cohen, a rédigé un rapport de cas, qui sera soumis le 2 septembre à l’ American College of Physicians Journal .
Dans une déclaration écrite à The Defender , Folds a déclaré :
« Ce cas identifie des événements indésirables potentiels qui pourraient survenir avec l’administration du nouveau vaccin COVID-19. De plus, les cliniciens doivent prendre en compte les maladies neurodégénératives telles que la maladie à prions (par exemple, la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique), l’encéphalite auto-immune, les infections, les crises non épileptiques, les troubles métaboliques toxiques, etc. dans leurs diagnostics différentiels lorsqu’un patient présente une démence à évolution rapide. , en particulier dans le cadre d’une vaccination récente.
« Bien qu’il n’existe actuellement aucun traitement curatif de la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique (MCJ), un diagnostic précoce est crucial pour éviter l’administration inutile de médicaments empiriques en cas de suspicion de troubles psychologiques ou neurologiques.
« En outre, le suivi des événements indésirables pourrait potentiellement conduire à une caractérisation et une compréhension plus approfondies du nouveau vaccin à acide nucléique ribonucléique (ARNm) messager COVID-19 ainsi que de l’étiologie de la sMCJ. Plus important encore, la reconnaissance des effets indésirables fournit aux individus des informations vitales pour prendre une décision plus éclairée concernant leur santé. »
Avant le diagnostic de Cheryl, Gianni a déclaré qu’un autre médecin avait mentionné quelqu’un qui était venu avec des symptômes similaires, avait été vacciné, avait développé une maladie rare et avait également été placé en soins palliatifs.
Gianni a déposé un rapport auprès du Vaccine Adverse Events Reporting System du CDC (VAERS ID 1535217 ), a envoyé des dossiers médicaux au CDC et a remis le cerveau de sa mère au National Prion Disease Pathology Surveillance Center.
Gianni a déclaré qu’aucune autopsie n’avait été effectuée car la cause du décès avait été confirmée comme étant la MCJ.
Gianni a déclaré que la Creutzfeldt-Jakob Disease Foundation est également au courant du cas de sa mère mais n’a pas mis à jour les cas sur son site Web depuis 2019, ce qui rend difficile pour les autres d’établir des corrélations entre les cas de MCJ et la vaccination COVID, a déclaré Gianni.
Les vaccins à ARNm pourraient déclencher le développement de maladies à prions, selon une étude
Comme The Defender l’a rapporté le 21 juillet, un article publié en février a souligné le potentiel des vaccins COVID à ARN messager (ARNm) pour déclencher le développement de maladies à prions et de maladies apparentées comme la maladie d’Alzheimer , la maladie de Parkinson , la sclérose latérale amyotrophique , l’ atrophie multisystémique et autres.
Selon l’auteur de l’article, l’immunologiste J. Bart Classen, ancien scientifique contractuel des National Institutes of Health (NIH) et propriétaire de Classen Immunotherapies, il a basé ses conclusions sur l’analyse de l’ARN de l’ injection de Pfizer . Il n’avait pas assez d’informations sur Moderna .
Classen a publié un deuxième article le 25 juillet sur les vaccins associés à la maladie de Parkinson – un signal de maladie à prions – en utilisant la base de données des événements indésirables de la carte jaune du Royaume-Uni et les données sur les vaccins AstraZeneca et Pfizer COVID.
Classen a déterminé que les deux vaccins avaient la capacité d’induire une maladie à prions, et les résultats de l’étude étaient cohérents avec les études de toxicité sur le singe montrant que l’infection par le SRAS-CoV-2 entraîne la formation de corps de Lewy –– des amas de particules de protéines anormales qui s’accumulent dans le cerveau.
« Les résultats suggèrent que l’approbation réglementaire, même dans le cadre d’une autorisation d’utilisation d’urgence , pour les vaccins COVID était prématurée et que l’utilisation généralisée devrait être interrompue jusqu’à ce que des études complètes de sécurité à long terme évaluant la toxicité des prions soient terminées », a écrit Classen.
Les vaccins COVID pourraient-ils accélérer la maladie déjà en progression ?
Il faut souvent des années pour qu’un repliement anormal de certaines protéines produise une maladie à prions, mais Classen suggère que les vaccins COVID pourraient accélérer la progression de la maladie chez les personnes qui ont déjà une maladie à prions subclinique ou qui ont une maladie à prions bénigne qui n’a pas été correctement diagnostiquée.
Il existe également des preuves indiquant que la protéine de pointe du vaccin peut provoquer un mauvais repliement des protéines essentielles de liaison ARN/ADN, appelées TDP-43 et FUS, et catalyser une « réaction en chaîne » toxique.
Parce que la protéine de pointe peut déclencher si rapidement une agglomération anormale de protéines, Classen suppose que cela «pourrait permettre une détection assez rapide de la maladie à prions après la vaccination».
Dans le même temps, Classen a averti que les systèmes de déclaration des événements indésirables défectueux ne parviendront probablement pas à capturer les maladies neurodégénératives qui prennent plus de temps à se développer. La plupart des rapports d’événements indésirables liés aux vaccins concernent des événements aigus, a déclaré Classen, alors que peu d’événements indésirables qui surviennent « des années ou des décennies après l’administration d’un produit pharmaceutique ne sont jamais signalés ».
De plus, les symptômes de la maladie à prions sont souvent non spécifiques ou se chevauchent avec d’autres affections, ce qui rend le diagnostic difficile et une sous-déclaration probable.
Pour ces raisons et d’autres, Classen suggère que la pertinence clinique de ses découvertes « pourrait être d’une amplitude logarithmique plus élevée » que le signal de Parkinson qu’il a détecté grâce à ses recherches.
Children’s Health Defence demande à toute personne ayant subi une réaction indésirable à un vaccin de déposer un rapport en suivant ces trois étapes .